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行業(yè)新聞

工業(yè)鍋爐水質(標準GB1576-2008)測定方法

來源:蘭州純水設備??????2020/11/16 10:06:55??????點擊:
蘭州純水設備http://www.www.hbllgd.com水樣的采集,水樣的采集是保證水質分析準確性的第一個重要環(huán)節(jié).采樣的基本要求是:樣品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前 不發(fā)生變化. 取樣裝置? 對取樣裝置一般有以下要求: (1)? 取樣器的安裝和取樣點的布置應根據(jù)鍋爐的類型,參數(shù),水質監(jiān)督的要求(或試驗要求)進行設計.制造,安裝和布置,以保證采集的水樣有充分代表性.    (2)? 除氧水,給水的取樣管,應盡量采用不銹鋼的制造.   (3)? 除氧水,給水,鍋爐水和疏水的取樣裝置,必須安裝冷卻器.取樣 冷卻器應有足夠的冷卻面積,并接在連續(xù)供給冷卻水量的水源上,以保證水樣流量為500700ml/min ,水樣溫度為3040.??   (4)? 取樣冷卻器應定期檢修和清除水垢,鍋爐大修時,應同時檢修取樣器和所屬閥門.

(5)? 取樣管應定期沖洗(至少每周一次).作系統(tǒng)檢查定取樣前要沖洗有關取樣管道,并適當延長沖洗時間,沖洗后應隔12

小時方可取樣.以確保水樣有充分的代表性.???   水樣的采集方法

     (1)? 采集有取樣冷卻器的水樣時,應調節(jié)取樣閥門,使水樣流量控制在500700ml/min,溫度為3040℃的范圍內,且流速穩(wěn)定.

 (2)? 采集給水,鍋爐水樣時,原則上是連續(xù)流動之水.采集其

它水樣時,應先將管道中的積水放盡.    (3)? 盛水樣的容器,采樣瓶必須是硬質玻璃或塑料制品(測定微量或分析的樣品必須使用塑料容器).采前,應先將采樣容器徹底清洗干凈,采樣時再用水樣沖洗三次(方法中另有規(guī)定的除外),才能采集水樣.采集后應盡快加蓋封存. Mu  (4)? 采樣現(xiàn)場監(jiān)督控制試樣的水樣,一般應用固定的水瓶實驗室純水設備.采集供全分析用的水樣應粘貼標簽,并注明水樣名稱, 采樣人姓名,采樣地點,時間,溫度.

1.2? 氯化物的測定(硝酸銀容量法) (一)試劑?   1、硝酸銀標準溶液(1ml相當于1mgCl-:5g硝酸銀溶

1000ml蒸餾水,以氯化鈉標準溶液標定;

 2、10%鉻酸鉀指示劑;

3、1%酚酞指示劑;

40.1mol/LNaOH溶液?

5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液

(二)測定方法:??   1、量取100ml水樣于錐形瓶中,加2~31%酚酞指示劑,若顯紅色,即用硫酸溶液中和至無色, 若不顯紅色,則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色,然后以硫酸溶液回滴至無色,再1.0ml10%鉻酸鉀指示劑    2、用硝酸銀標準溶液滴定至橙色,記錄硝酸銀標準溶液的耗量V1,同時 作空白試驗(方法同上)記錄硝酸銀標準溶液的耗量V0??? (三)計算公式:

  氯化物(CL-)含量:    CL-含量=[(V1-V0)×1.0/Vs]×1000??? mg/L

  式中:V1-----滴定水樣消耗硝酸銀標準溶液的耗量,V0-----空白實驗時硝酸銀標準溶液的耗量,1.0----- 硝酸銀標準溶液滴

定度,1ml相當于1mgCl- ~??Vs-----水樣的體積,?? ? ()測定水樣時的注意事項

?當水樣中 Cl-含量大于100mg/L時,須按下表規(guī)定的體積取樣,并用蒸餾水稀釋至100ml后測定:樣中 Cl-含量(mg/L??????? 101-200??????? 201-400??????? 401-1000 取水樣的體積

ml???????     100           50???????       25            1.3  溶解固形物的測定

溶解固形物是指已被分離懸浮固形物后的濾液經(jīng)蒸發(fā)干所

得的殘渣。       ?。ㄒ唬﹥x器      1、水浴鍋或400ml燒杯; 2、100~200ml瓷蒸發(fā)皿;

(二)測定方法

1、取一定量已過濾并充分搖勻的澄清水樣(水樣的體積應使蒸發(fā)殘留物的質量在100mg左右),邊逐次注入經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中,邊在水浴鍋上蒸干。為防止蒸干、烘干過程中落入雜物而影響試驗結果時,必須在蒸發(fā)皿上放置玻璃三角架并蓋

表面皿。

2、將已蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105~110℃的烘箱中烘2

小時。     3、取出蒸發(fā)皿放在干燥器內冷卻至室溫,迅速稱重。   4、在相同條件下再烘0.5小時,冷卻后稱量,如此反復操作直到恒重。

5、溶解固形物含量RG計算    RG= [(G1-G2/V]×1000mg/L    式中:G1----蒸發(fā)殘留物與蒸發(fā)皿的總質量,G2----蒸發(fā)皿的質量,V-----水樣的體積,

1.4 硬度的測定(EDTA滴定法)

( )  所需試劑:     10.020mol/L(1/2EDTA)標準溶液:稱取4g乙二胺四乙酸二鈉于 1000ml高純水中,搖勻。     

2、氨-氯化銨緩沖液:稱取20g氯化銨于500ml除鹽水中,加入150ml濃氨水(密度0.90g/ml)以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽,用除鹽水稀釋至1000ml并搖勻。    3、0.5%鉻黑T指示劑:稱取0.5g鉻黑T4.5g鹽酸羥胺,

100ml 乙醇定溶。

(二)測定方法

 1、量取100ml水樣于250ml錐形瓶;         2、加5ml-氯化銨緩沖液和2~30.5%鉻黑T指示劑;

      3、用0.020mol/L(1/2EDTA)標準溶液滴定,由酒紅色變?yōu)樗{

色即為 終點,記錄EDTA標準溶液所消耗的體積V;

(三)計算公式:     硬度的計算:YD=CV/Vs)×1000mmol/L C-------EDTA標準溶液的濃度,V-------滴定時所耗EDTA標準溶液的體積,Vs------ 水樣的體積, (四)工業(yè)鍋爐水質標準之測定水樣時的注意事項:    1、若水樣的酸性或堿性較高時,應先用0.1mol/LNaOH0.1mol/LHCL中和,然后再加緩沖液,水樣才能維持PH±0.1.     2、冬季水溫較低時,絡合反應速度較慢,易造成滴定過量

而產(chǎn)生誤差, 因此,當溫度較低時應將水樣預先加溫至30-40℃后進行測定。

   3、氨-氯化銨緩沖液保存在玻璃瓶中會增加硬度,易保存在

塑料瓶中。    4、如果在滴定過程中發(fā)現(xiàn)滴定不到終點或指示劑加入后顏色呈灰紫色, 可能是鐵、鋁、銅或錳等離子的干擾,遇此情況,可在加指示劑前用 \S< =K1G 2ml 1%L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺(14)進行聯(lián)合掩蔽,或先加入所需EDTA標準液80~90%(記錄在所消耗的體積內),即可消除干擾。      1.5 磷酸鹽的測定(目視比色法)

(一)目視比色法就是用眼睛目測試溶液的深淺比較來確定未知

試樣的含量。常用的目視比色法是系列比色法。

(二)磷酸鹽的測定

    1、概要 在0.6mol/LH+的酸度下實驗室純水設備,磷酸鹽與鉬酸銨生成磷鉬黃,用氯化亞錫還原成磷鉬藍后與同時配制的標準色進行比色測定。

2、儀器:  具有磨口塞的25ml比色管 3、試劑及其配制 1)、磷酸鹽標準液(1ml1mg磷酸根):稱取105℃干燥過的磷酸 二氫鉀(KH2PO41.433g,溶于少量除鹽水中,稀釋至1000ml. 2)、磷酸鹽工作液(1ml0.1mg磷酸根):取上述標準液用除鹽水準確稀釋10倍。 3)、鉬酸銨-硫酸混合液:于600ml蒸餾水中徐徐加入167ml濃硫酸 (ρ=1.84g/cm3)冷卻至室溫。稱取20g鉬酸銨[(NH46Mo7O244H2O] 溶于上述硫酸溶液中,用蒸餾水稀釋至1000ml.

   4、測定方法: 1)、量取0,0.05,0.1ml磷酸鹽工作液以及5ml檢測水樣,分別注入一組比色管中,用蒸餾水稀釋至約20ml搖勻。 2)、于上述比色管中各加入2.5ml鉬酸銨-硫酸混合溶液,然后用蒸餾水 稀釋至刻度搖勻。3)、于每支比色管中加入2~3滴氯化亞錫甘油溶液,搖勻,待2分鐘后進行比色。

水樣中磷酸鹽的含量按下式計算:  PO43-=0.1V1×1000/Vs=V1/Vs×102  mg/L   式中:  V1----與水樣顏色相當?shù)臉藴噬屑尤肓姿猁}工作液的體積,Vs----水樣的體積,0.1-----磷酸鹽mg/ml   (三)測定時注意點事項 

1、水樣與標準色應同時配制顯色。 ?  2、為加快水樣顯色速度,顯色時水樣的酸度應維持在

0.6mol/L(H+) M22b3、水樣中混濁時應過濾后測定,磷酸鹽的含量不在2~50mg/L內時,應適當增加或減少水樣量。    1.6 鍋爐排污率量的監(jiān)控及計算

    .鍋爐排污量的大小常以排污率來表示,排污率就是排污水量占鍋爐蒸發(fā)量的質量分數(shù),可用下式表示:   P=Dp/D)×100% 式中:P----排污率   Dp----排污水量 ,D----鍋爐蒸發(fā)量,

.在實際運行中,由于排污水量難以測定,因此排污率不以上式計算, 而是由水質監(jiān)測分析來計算。 對于工業(yè)鍋爐來講,一般鍋爐水中所含氯離子最為穩(wěn)定且測定方便, 因此工業(yè)鍋爐通常以測定氯離子含量來計算排污率,并指導鍋爐排污。   ρ=Cl-給水/Cl-鍋水-Cl-給水)]×100% 式中:    Cl-給水-----給水中氯離子含量,mg/L kCl-鍋水-----鍋水中氯離子含量,mg/L   1.7  堿度的測定(堿度中和滴定法)    一、概念:    水的堿度是指水中含有能接受氫離子的物質的量,因此,選用適宜的指示劑以標準溶液對它們進行滴定,便可測出水堿度的含量.堿度可分為酚酞堿度和全堿度兩種:酚酞堿度是指以酚酞作指示劑所測出的量,其終點的PH值為8.3.全堿度以甲基紅-亞甲基藍作指示劑所測出的值,終點PH值為5.0. 變色時的

主要中和反應:  1)酚酞作指示劑:H+OH-HO;  H+CO2-HCO-

2)甲基紅-亞甲基藍作指示劑:H+HCO-CO2↑+HO  二 試劑及其配置   1)1%酚酞作指示劑(以乙醇為溶劑).  2)甲基紅-亞甲基藍作指示劑:準確稱取0.125克甲基紅和=  0.085克亞甲基藍溶于100毫升95%乙醇中.?。常?/span>0.05mol/L(1/HSO4)0.1mol/L 硫酸標準溶液. 三 測定方法   1、取100毫升水樣,加2~3滴1%酚酞指示劑,若顯紅色,則用硫酸標準溶液滴定至無色,記錄耗酸體積V1,然后再加入2滴甲基紅-亞甲基藍指示劑,用上述硫酸標準溶液滴定,溶液由綠色變?yōu)樽仙?,記錄耗酸體積  2、若加酚酞指示劑不顯色,可直接加甲基紅-亞甲基藍指示劑,用硫酸標準溶液滴定,記錄耗酸體積 四 堿度的計算  測定水樣的酚酞堿度JD酚和JD全按式計算:  JD酚=(CV/VS)×103 mmol/L  JD全=[C×(V1+V2)]×103  式中:C=硫酸標準溶液的濃度     V1、V2=兩次滴定時所耗硫酸標準溶液的體積 ;     VS=水樣體積 1.8  常用試劑的配制 1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標準溶液的配制與標定 1)配制 量取 3ml濃硫酸(密度:1.84g/cm3)緩緩注入1000ml蒸餾水(或除鹽水)中,冷卻搖勻。  2)標定    方法一:稱取0.2g270-300℃灼燒至恒重(精確到0.0002g)的基準無水碳酸鈉,溶于50ml除鹽水中,加2滴甲基紅-亞甲基藍指示劑實驗室純水設備,用 待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標準溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽仙缓笾蠓?/span>2~3分鐘,冷卻后繼續(xù)滴定至紫色。同時應做空白試驗。  硫酸標準溶液的濃度按下式計算 C=m/[(V1V2)×52.99] 式中:C---硫酸標準溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4 )m----基準物質的質量, V1----滴定碳酸鈉時消耗硫酸標準溶液的體積,  V2----空白試驗消耗硫酸標準溶液的體積,  52.99----1/2Na2CO3的摩爾質量,

方法二:量取20.00ml待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標準溶液,加60ml不含二氧化碳的蒸餾水(或除鹽水),加21%酚酞指示劑,用0.1mol/ L(NaOH)氫氧化鈉標準溶液滴定,至溶液呈

粉紅色。 硫酸標準溶液的濃度按下式計算: C=V1C1/V  式中:  C----硫酸標準溶液的濃度, V----硫酸標準溶液的體積,   C1----氫氧化鈉標準溶液的濃度, V1----消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,       

2、0.1mol/L(NaOH)氫氧化鈉標準溶液的配制;

5毫升氫氧化鈉飽和溶液,注入1000毫升除鹽水中,搖勻即

可。    3、乙二胺四乙酸二鈉(1/2EDTA)標準溶液的配制與標定;

(一)試劑及其配制:

1)乙二胺四乙酸二鈉。 2)氧化鋅(基準試劑)。

3)鹽酸溶液(11 -   410%氨水。 5)氨-氯化銨緩沖液。

6)0.5%鉻黑T指示劑(以乙醇為溶劑配制)

(二)標準溶液的配制方法 1)、0.1mol/L1/2EDTA)、0.02mol/L1/2EDTA)乙二胺四

乙酸二鈉  標準溶液的配制與標定:配制:    0.1mol/L1/2EDTA)乙二胺四乙酸二鈉標準溶液:稱取20g 乙二胺四乙酸二鈉溶于1000ml高純水中,搖勻。 0.02mol/L1/2EDTA)乙二胺四乙酸二鈉標準溶液:稱?。矗?/span>    乙二胺四乙酸二鈉溶于1000ml高純水中,搖勻。 標定:    稱取800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅2g(精確到0.0002g),用少許水濕潤,加鹽酸溶液(11)使氧化鋅溶解,移入500ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。取20.00ml,加80ml除鹽水,用10% 氨水中和至pH7~8,加5ml-氯化銨緩沖液(pH=10),加50.5%鉻黑T指示劑,用已配制的乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色。 乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度按下式計算: cn=C(1/2EDTA)=m×1000V×40.6897]×(20500) 式中:  C(1/2EDTA)----標定的乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度,m----氧化鋅的質量,40.6897----1/2ZnO的摩爾質量,20/500----500ml氧化鋅溶液中取20ml滴定,   V----滴定時所消耗的EDTA標準溶液的體積,  2)、0.0100m ol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二鈉 實驗室純水設備標準溶液的配制與標定: 配制:取0.1000mol/L1/2EDTA)標準溶液,準確地稀釋10倍制得。 標定:用0.1000mol/L1/2EDTA)標準溶液配制的0.01000mol/L 1/ 2EDTA)標準溶液,其濃度可不標定,由計算得出。    4、AgNO3的配制與標定.

配制 :

硝酸銀標準溶液(1ml相當于1mgCl-):稱取5.0g硝酸銀溶于

1000ml蒸餾水,以氯化鈉標準溶液標定。   氯化鈉標準溶液(1ml相當于1mgCl-)配制:取基準試劑氯化鈉3~4g 置于瓷坩堝內,于高溫爐中升溫至500℃灼燒10分鐘,然后放入干燥器 冷卻至室溫,準確稱取1.648g,先溶于少量蒸餾水然后定容至1000ml。  標定:三個錐形瓶中用移液管分別注入10.00ml氯化鈉標準溶液,再 各加90ml蒸餾水和1.0ml 10%鉻酸鉀指示劑,均用硝酸銀標準溶液滴定 ,至微橙色,分別記錄消耗量V,以并求平均值,但以三個平行試驗數(shù)值間的相對誤差應小于0.25%。另取100ml蒸餾水作空白試驗,方法同上,記錄消耗硝酸銀量。 硝酸銀溶液濃度(mgCl-/mlAgNO3) 計算:  T=10.00×1.00)/(VV0        mg/ml)式中:          V0----空白消耗硝酸銀標準溶液體積,ml; V ----氯化消耗硝酸銀標準溶液的平均體積,ml    10.00 ----氯化鈉標準溶液體積,ml  1.00  ----氯化鈉標準溶液濃度,mg/ml。純水設備實驗室純水設備,蘭州去離子水設備,蘭州水處理設備,超純水設備,醫(yī)用GMP純化水設備銀川純水設備。

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